Главная Отделения Врачи Статьи Контакты
Эффективная медицина

Главная Библиотека Альтернативная медицина Механизм действия гомеопатических лекарств

Механизм действия гомеопатических лекарств

А. Механизм действия гомеопатических лекарств низких разведений

Гомеопатические лекарственные формы низких разведений, до Х8, имеют достаточно высокий молекулярный вес, который составляют молекулы внутренней и внешней сфер аквакомплекса. Атомные, лигандные группы имеют молекулы исходного вещества и характеризуются низкой подвижностью и высокой "жесткостью".

Аквакомплексы низких разведений способны непосредственно воздействовать на макромолекулярные структуры повреждающих элементов основной субстанции (рис. 12), т.е. на комплекс повреждающей субстанции и PG/GAGs и др. по принципу подобия их активных катион-анионных групп и на основании закона взаимодействия зарядов, при котором разноименные заряды притягиваются. Так как аква-комплекс характеризуется наличием водородных связей, которые в 5 - 8 раз слабее "подобных" ковалентных связей повреждающей субстанции, то предполагаемая реакция нейтрализации будет во столько же раз слабее. Данный факт может быть объяснением безопасности применения гомеопатических лекарственных форм низких разведений.

Б. Механизм действия гомеопатических лекарств низких нечетных разведений

Нечетное десятичное разведение нейтрализуют часть активных центров повреждающей субстанции в соответствии с принципом подобия, поскольку имеют подобные, но противоположные значения знаков зарядов "кодированных" водородных и гидроксильных групп.

Поскольку величина активных зарядов в координационных соединениях невелика, (аквакомплексное соединение достаточно устойчивая структура), то его активные, "кодированные" катион-анионные центры начнут "активизироваться" только при условии подобия аналогичным центрам повреждающей субстанции.

Ионы исходного вещества не меняют значения знака зарядов в процессе потенцирования, поэтому их (ионы) необходимо рассматривать, как элементы "пускового механизма". "Каталитические" свойства этих молекул объясняется тем, что при одномоментном притягивании "кодированных" водородных или гидроксильных групп активные центры молекул будут отталкиваться при "совпадении" с подобными им центрами повреждающей субстанции. При таком разрушении аквакомплекса будет наблюдаться синхронизация процесса притяжения и отталкивания между активными центрами. При этом реакция нейтрализации между аквакомплексом и повреждающими полимолекулярными соединениями матрикса протекает очень быстро, "стремительно". Энергия синхронизации преобразуется в квантовый импульс определенного Hz - диапазона, частотные характеристики которого будут зависеть от свойств молекул исходной повреждающей субстанции и степени их разведения.

В. Воздействие гомеопатических лекарств низких четких разведений на иммунную систему

Особенности гомеопатических препаратов низкого разведения до Х8: высокий молекулярный вес, общая "жесткость" и низкая подвижность молекулярных групп внутренней и внешней сфер аквакомплекса объясняют их способность воздействовать на иммунную систему (рис. 27).

Основная точка приложения гомеопатического воздействия - это аллергические реакции: гиперчувствительность немедленного и замедленного типов, цитотоксические (аутоиммунные) и иммунокомплексные реакции (т.е цитотоксические реакции с преципитирующим комплексом).

Известно, что обычный антиген может проявлять свои антигенные свойства, если имеет молекулярный вес не менее десятков тысяч. Потенцированный антиген, имеющий структуру аквакомплекса, также способен проявить антигенность, поскольку имеет общий высокий молекулярный вес, но при этом вызывает образование только части клона "информированных" лимфоцитов, способных к "иммунологическому ответу", так как структура аква-комплекса основана на "слабых" водородных связях. Однако, сила таких связей может быть достаточной для формирования, например, некоторой части клона "информированных" T-лимфоцитов, способных вызывать частичную, "неполноценную", иммунологическую реакцию.

Потенцированный антиген белкового происхождения, при его применении, будет вызывать очень "слабый" иммунологический ответ, подобный реакции гиперчувствительности немедленного типа, или анафилаксии, антиген небелкового происхождения является причиной частичного иммунологического ответа по типу остальных аллергических реакций.

Необходимо отметить, что в процессе лизиса (гидролиза) потенцированного антигена лизосомальным аппаратом макрофагов происходит изменение знаков зарядов. "Кодированным" водородным и гидроксильным группам, при разрушении аквакомплекса, будут соответствовать, наоборот, гидроксильные и водородные группы "лизосомного переносчика". Таким образом, информация об антигене с обратным знаком зарядов переносится на поверхность макрофага, соединяясь там с комплексом гистосовместимости. "Сформированная" антигенная детерминанта передается T-лимфоцитам, которые становятся "информированными" и "запускают" процесс "частичного" синтеза иммуноглобулинов при аллергических реакциях гиперчувствительности немедленного типа, цитотоксических (аутоиммунных) и иммунокомплексных. Во всех случаях будет наблюдаться реакция десенсибилизации.

При реакции гиперчувствительности замедленного типа также происходит реакция десенсибилизации потенцированным антигеном. Часть T-лимфоцитов (информированных), стимулированных потенцированным антигеном, непосредственно вступают в реакцию с антигеном (антигенным комплексом). При этом взаимодействии образуется "часть" лимфокинов, которая способствует формированию небольшого количества эфферентных макрофагов и лимфоцитов. Низкие, четные и нечетные разведения необходимо применять с осторожностью, чтобы не вызвать усиления сенсибилизации.

Эффективности применения низких четных разведений при реакциях толерантности наблюдаться не будет. При данном состоянии T и В - лимфоциты непосредственно контактируют с антигенным комплексом. Для их "разблокировки" и запуска реакции "нормального иммунного ответа" необходимы подобные низкие нечетные разведения.

Конденсация аквакомплексов низких разведений на структурных элементах иммунной системы (макрофаги, лимфоциты и т.п.) может стимулировать реакции опсонизации и хемотаксиса.

Г. Механизм действия гомеопатических лекарств высоких разведений

Высокие разведения, по сравнению с препаратами низких разведений, имеют небольшой молекулярный вес, так как их атомные, лигандные и молекулярные группы внутренней и внешней сфер после седьмого сотенного разведения (С7) полностью заменяются "высоко-подвижными кодированными водородными и гидроксильными группами", т.е. H3O+ OH- (12, 64). Поэтому высокие разведения характеризуются слабой "структурной жесткостью" (рис. 8) и способностью к быстрой дипольной ре-ориентации, т.е. к быстрой "групповой замене знака заряда на противоположный" по отношению к соответствующим подобным активным центрам повреждающих субстанций (рис. 23). Вследствие такой "непостоянной" пространственной изомерии "четность" или "нечетность" степени потенцирования высоких разведений не играет решающей роли для эффективной передачи информации в ЦНС.

На основании закона "обратной связи" повреждающему комплексу соответствуют "следовые характеристики" в виде полимолекулярных структур, в зоне гипоталямолимбических нейронов. Такие структуры имеют сходные значения знаков зарядов своих активных центров с активными центрами повреждающей субстанции, поскольку молекулы воды в биохимических реакциях (в системе гематогенного переноса информации в ЦНС) выполняют функцию химического растворителя. Квантово- энергетическая передача сохраненной информации, передача импульса квантового MHz-диапазона, происходит достаточно легко на основании принципа подобия активных катион-анионных центров и при синхронизации всех спиновых эффектов:

  • аквакомплекса,
  • повреждающей субстанции в матриксе, т.е. полимолекулярного комплекса, состоящего из элементов молекул повреждающей субстанции и матрикса,
  • полимолекулярных структур ЦНС, "отражающих следовые характеристики" повреждающего комплекса".

При такой синхронизации интенсивность магнитного поля аквакомплекса резко возрастает, что приводит к его мгновенной деформации и деструкции. Освобождается энергия, которая трансформируется в квантово-энергетический импульс MHz-диапазона, соответствующий индивидуальными частотными характеристиками данного разведения (рис. 23). Интенсивность энергии квантово-энергетического импульса прямо пропорциональна степени подобия атомно-лигандных групп аквакомплекса и активных центров повреждающей субстанции. Чем больше степень подобия, тем больше интенсивность. Достигая зоны гипоталямолимбических нейронов, энергия квантово-энергетического импульса MHz-диапазона стимулирует процесс репликации субстанции с "полимолекулярного эталона следовых характеристик повреждающего комплекса". Синтезированные гипоталямические пептиды (либерины) имеют обратные знаки зарядов активных катион-анионных центров. Эти пептиды являются релизинг-фактором для секреторных клеток аденогипофиза. Такой релизинг-фактор через воронку гипофиза поступают в гипоталямо-гипофизарно-портальное кровообращение, достигает триггерной зоны поверхности мезенхимальных клеток гипофиза и стимулирует синтез гормонального вещества, соответствующего (подобного) этому фактору. Синтезированный гормон имеет аналогичные значения знаков зарядов активных центров с релизинг-фактором, но противоположными значениями по отношению к активным центрам повреждающей субстанции в матриксе. Такой нейропептид (гормональное антитело, нейропептид-антитело) будет способен к разрушению комплекса исходного повреждающего вещества в межклеточном пространстве, поскольку будет иметь подобную структуру и противоположные знаки зарядов активных катион-анионных центров, соответствующих этому повреждающему комплексу.

Процесс репликации гипоталямических пептидов зависит от специфичности и интенсивности энергии квантово-энергетического импульса, т.е. от степени подобия гомеопатического лекарства. Чем точнее соответствие активных катион-анионных центров аквакомплекса высокого разведения с активными центрами субстанции гипоталямических нейронов, ("полимолекулярного эталона следовых характеристик повреждающего комплекса"), тем легче осуществляется прохождение импульса и точнее перенос информации в ЦНС (рис.23, 24). Поэтому "ответ" эндокринной системы будет более "эффективным", проявляющийся в случае наибольшего подобия активных катион-анионных центров синтезированных нейропептидов (гормональных антител) с соответствующими центрами повреждающего комплекса (рис.24).

Факт интенсивной, выраженной реакции первичного ухудшения после применения лекарственных форм высоких разведений подтверждает эндокринное влияние на основную субстанцию.

Потенциальная энергия аквакомплекса высокого разведения основана на слабых "кодированных" водородных связях, поэтому квантовый импульс MHz-диапазона при деструкции аквакомплекса не способен достигать реальных пороговых значений прохождения по аксонам вегетативной нервной системы. Прохождение такого импульса в ЦНС основано на ре-ориентации диполей функциональных элементов вегетативной нервной системы.

"Кодированные" водородно-гидроксильные группы аквакомплекса способны "достигать" ЦНС гематогенным путём.

В. Кукушкин

«Механизм действия гомеопатических лекарств» – статья из раздела Альтернативная медицина

Читайте также в этом разделе:

Яндекс.Метрика
©Эффективная медицина
2004-2020