Главная • Библиотека • Ревматические болезни • Классификация системной склеродермии

Классификация системной склеродермии

Течение: острое, подострое, хроническое.

Стадия развития: начальная (I), генерализованная (II), терминальная (III).

Активность: минимальная (I), умеренная (II), высокая (III).

Клинико-морфологическая характеристика поражений:

кожи и периферических сосудов - "плотный" отек, индурация, атрофия, гиперпигментация, телеангиэктазии, синдром Рейно. Очаговое поражение;
локомоторного аппарата - артралгии, полиартрит (экссудативный или фибринозно-индуративный), псевдоартрит, полимиозит, кальциноз, остеолиз;
сердца - миокардоз, кардиосклероз, порок сердца (чаще недостаточность митрального клапана);
легких - интерстициальная пневмония, пневмосклероз (компактный или кистозный), адгезивный плеврит;
ЖКТ - эзофагит, дуоденит, колит, спруподобный синдром;
почек - истинная склеродермическая почка, хронический диффузный нефрит, очаговый нефрит;
нервной системы - полиневрит, нервно-психические расстройства, вегетативные сдвиги.

Клинические формы:

I - типичная (с характерным поражением кожи);
II - атипичные с очаговым поражением кожи: преимущественно висцеральная, суставная, мышечная, сосудистая.
Выделяют перекрестные формы - смешанное соединительнотканное заболевание, при котором отмечаются типичные для ССД симптомы в сочетании с клиническими и лабораторными признаками СКВ, дерматомиозита или ревматоидного артрита. ССД у детей и пожилых людей имеет клинические особенности.

И. Дeниcoв

Читайте также: