Механизм развития гипофизарного нанизма

Генетический дефект или перечисленные воздействия приводят к снижению продукции, в первую очередь соматотропина, а также тирео-, гонадо- и кортикотропина. Дефицит соматотропина часто обусловливает задержку роста скелета и его возрастную дифференциацию, нарушение роста и развитие всех органов и тканей (микросомия).

Сравнительно редкие случаи избирательной недостаточности гормона роста обычно имеют наследственный характер. Если гипофизарный нанизм развивается на почве поражения подбугорно-гипофизарной области, то отмечается недостаточность других тропных функций гипофиза - гонадотропной, тиреотропной, адренокортикотропной. Следствием этой недостаточности является нарушение функций соответствующих периферических желез и различных видов обмена. Чаще других страдают половые железы.

Как показали исследования последних лет, при гипо-физарном нанизме уровень соматотропина может быть нормальным. В этих случаях говорят об относительной его недостаточности, обусловленной снижением чувствительности тканей, по-видимому, соответствующих рецепторов к его действию. Тканевая нечувствительность может развиться из-за недостатка соматомединов, которые способствуют включению сульфатов в хрящевую ткань ростовых зон и потенцируют ростовой эффект соиатотропина.

А.Ефимов, Н.Скробонская, A.Чебан

"Механизм развития гипофизарного нанизма" - статья из раздела Заболевания гипофиза

Читайте также в этом разделе:

• Что такое гипофизарный нанизм
• Отставание в росте, быстрая утомляемость и другие симптомы гипофизарного нанизма
• Вся информация в интеллектуальной медицинской системе